肝纖維化動物模型化學(xué)性損傷法：
雄性Wistar大鼠，體重130g左右，用硫代乙酰胺腹腔內(nèi)注射，第1次20mg/100g體重，從第二次起12mg/100g體重，每周注射2次，共8周。

評價:第3周，在肝小葉間中間帶出現(xiàn)大片的肝細(xì)胞變性壞死和炎細(xì)胞浸潤，炎細(xì)胞浸潤、壞死細(xì)胞數(shù)和程度超過豬血清模型。6周后出現(xiàn)增生纖維束，纖維增生晚于和少于豬血清模型。大鼠肝纖維組織中有I型膠原的mRNA增多。

肝纖維化動物模型四氯化碳法：
180～200g Wistar或SD大鼠，皮下注射40%-50%CCl4，油溶液(0.3ml/100g)，每周2次，第2周 始，隔日以20％-30％酒精lml灌胃(或作為飲料)，飼以單純玉米面(混以0.5％膽固醇)，共10周。

評價：第2周出現(xiàn)小葉中心小片狀肝細(xì)胞變性壞死， 第4周開始有較薄的纖維間隔形成，第6周肝臟間隔進(jìn)一步增厚，有假小葉形成：第8周形成厚的纖維間隔，分割形成假小葉。大鼠成活率60%-80%。

該模型是目前國內(nèi)外常采用的動物模型，可靠且復(fù)制時間短，肝纖維化進(jìn)展穩(wěn)定，適合于肝硬化過程的動態(tài)研究。